測定意義

　リチウムは神経細胞内のセロトニンやドーパミン、アドレナリンの放出・抑制に関係し、白血球増加作用、血圧降下作用、生殖に及ぼす影響が知られています。薬物治療分野においては、リチウムドナーとして炭酸リチウム剤が双極性障害の治療における第一、及び第二選択薬として多用されていますが、過量服用すると腎障害、他の重篤な副作用が報告されており、その服薬管理が重要です。最近は気分安定効果以外にも酸化ストレスが関わる疾患に対する効果も相次いで報告されており、他の疾患に対するリチウム剤の効果についての研究が再考されつつあります。

測定原理

　本品は多価ハロゲン置換ポルフィリン化合物とリチウムイオンのキレート錯体形成による可視部の発色を観測し、リチウム濃度を求めるものです。

　（日本国特許第5100903号）

製品仕様

• • 使用目的 :
  • 血清・血漿中のリチウム(Li)の測定
• • 測定試料 :
  • 血清・血漿
• • 対応している検出機器 :
  • 生化学自動分析装置
• • 測定波長（主波長/副波長）:
  • 546/600 nm
• • アッセイ法 :
  • ポリフルオロポルフィリン法
• • 特異性 :
  • 生物種を問いません
• • 反応条件 :
  • 37ºC 10分間
• • 保存温度 :
  • 2-10ºC
• • 有効期限 :
  • 製造後12ヶ月
• • 共存物質の影響 :
  • ビリルビン 30mg/dLまで
    溶血ヘモグロビン 1,000 mg/dLまで
    乳び3,000FTUまで
    ただし、EDTAは影響を与えますので使用しないでください。

性能

• • 感度 :
  • (1)精製水を試料として操作した場合の吸光度は 0.3以下です。
    (2)既知濃度の管理用血清を試料として測定するとき、リチウム1.7mMに対する吸光度は0.2〜0.6の範囲です。
• • 正確性 :
  • 既知濃度の管理血清を測定するとき、既知濃度の±10%以内です。
• • 同時再現性 :
  • 同一検体を5回同時に測定するとき、吸光度のC.V.は5%以下です。
• • 測定範囲 :
  • 測定範囲は0.03mM～3.0mMです。これを超える検体は、精製水で希釈した後測定して下さい。
• • 　
  • *本性能はあくまで参考値であり、測定に供する装置の形式、状態、精度管理物質により、記載事項と異なる場合があります。

測定方法

• 【日立ハイテク H-7180形における測定パラメーターの例】

  

• 直線性

  

  図1. 段階希釈した標準試料の測定結果